AFACO - Asociación Familiares Enfermos de Alzheimer A Coruña

Asóciate

Novas pistas sobre os xenes que causan a enfermidade

O rastrexo sistemático do xenoma permitiu sacar á luz varias mutacións xenéticas relacionadas co risco de padecer Alzheimer. Estas variantes, non obstante, teñen só un pequeno impacto sobre a enfermidade, polo que os científicos saben que ha de haber outras importantes 'pistas' relacionadas co trastorno escondidas na maraña do ADN.

Unha investigación con participación española vén de identificar varias destas mutacións que permanecían ocultas. Trátase de variacións localizadas no xene PLD3, que ata agora non se asociara co trastorno neurodexenerativo. E, aínda que estas variacións son raras, o seu efecto parece poderoso.

«Só entre un 3 e un 7% dos afectados son portadores destas mutacións, pero temos visto que duplican o risco de Alzheimer», subliña Pau Pastor, investigador do Laboratorio de Neuroxenética do Centro de Investigación Clínica Aplicada (CUME) da Universidade de Navarra e un dos asinantes do traballo que dirixiu o español Carlos Cruchaga, investigador da Universidade de Washington en St. Louis (EEUU).

 

Le a nova íntegra no diario El Mundo

Hosting por dinahosting.

Nosos centros

Sede social Centro terapéutico Centro de día

©2017 AFACO - Aviso legal - Créditos
Parque San Diego, s/n, Centro Cívico - Baixo, 15006 A Coruña; Teléfono: 981 20 58 58 extensión 1001
Rúa / Petunias, 33 B, 15008 A Coruña; Teléfono: 981 20 58 58 extensión 2001
Rúa Salvador de Madariaga nº 87 en A Coruña; Teléfono: 981 20 58 58 extensión 3001
ENTIDADE DECLARADA DE UTILIDADE PÚBLICA POLO MINISTERIO DO INTERIOR
Homologado pola Consellaría de Traballo para a impartición de especialidades formativas.

Certificación obtida para : Centro de día c/ Petunias e Centro Terapéutico c/ Salvador de Madariaga.
Certificación de calidad ISO-9001:2008
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle contenidos relacionados con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar